Aciclovir: fármaco antivírico, un análogo nucleósido sintético de la timidina, que posee altos efectos selectivos sobre los virus del herpes. Dentro de las células infectadas por virus por la timidina quinasa viral, una serie de aciclovir experimenta sucesivas reacciones de transformación en mono, di y trifosfato de aciclovir. El trifosfato de aciclovir se incorpora a la cadena de ADN viral y bloquea la síntesis mediante la inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral.
Información importante sobre el aciclovir en forma de comprimidos
Tome las tabletas de aciclovir durante muchos días como le recomendó el médico, incluso si los síntomas casi han desaparecido unos días después de comenzar el tratamiento. Muy a menudo, los síntomas pueden desaparecer antes de que la infección se suprima por completo.
Antes de comenzar a tomar tabletas de aciclovir, debe informar a su médico qué otros medicamentos está tomando. Algunos medicamentos (por ejemplo, gentamicina, tsiklosponina, ibuprofeno) pueden aumentar los efectos negativos del aciclovir en los riñones.
Farmacocinética
Una vez que la biodisponibilidad oral es del 15-30%, las concentraciones de respuesta a la dosis necesarias para el tratamiento eficaz de las enfermedades virales son suficientes. Los alimentos no afectan significativamente la absorción de aciclovir. El aciclovir penetra bien en muchos órganos, tejidos y fluidos corporales. El aciclovir penetra las barreras hematoencefálica y placentaria, se acumula en la leche materna. Aproximadamente el 84% se excreta inalterado a través de los riñones, el 14%, en forma de metabolito. Menos del 2% de aciclovir se excreta a través del intestino.
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