Dutahair

17.00

Propiedades farmacologicas

La dutasterida es un inhibidor selectivo de la isoenzima 1 y la alfa reductasa de tipo 2-5, que es responsable de la formación de 5 alfa dihidrotestosterona a partir de testosterona. El andrógeno DHT es el principal culpable de la hiperplasia del tejido prostático glandular. La disminución máxima en el plasma sanguíneo dependiente de la dosis de dihidrotestosterona y observada después de 7 – a una dosis de 0,5 mg por día (reducido respectivamente en un 85 y 90%) 14 días después del inicio de la terapia. La dutasterida mejora la micción, reduce el tamaño de la próstata y disminuye el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía.

3 h: cuando se recibe una única dutasterida de 0,5 mg, la concentración plasmática máxima se alcanza después de 2 h. La biodisponibilidad absoluta de dutasterida es de alrededor del 60% (40-94%); La ingesta de alimentos redujo en un 10-15%, la biodisponibilidad de dutasterida que es clínicamente significativa. La proteína plasmática se une a dutasterida en un 96,6% de la glicoproteína ácida alfa-1 y en un 99% de la albúmina. En dosis únicas y múltiples, el volumen de distribución de dutasterida es de 300 a 500 litros. Con la aplicación diaria, el plasma sanguíneo de dutasterida alcanza el 65% de las concentraciones en estado estacionario después de 30 días y alrededor del 90% – 90 días. Se alcanzará una concentración estacionaria igual a 40 ng / ml después de seis meses (incluso en semillas) durante el uso diario de 0,5 mg del fármaco. Después de 52 semanas de terapia, los niveles de fármaco en los espermatozoides equivalen en promedio a 3,4 ng / ml (0,4 a 14 ng / ml). Los espermatozoides del plasma sanguíneo penetran aproximadamente el 11,5% de la formulación.

transcripción

Hiperplasia prostática benigna sintomática.

 

Dosis y dosis de dutasterida

La dutasterida se administra por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, las cápsulas deben tragarse. La dosis recomendada es de 0,5 mg (1 cápsula) una vez al día. El curso del tratamiento no es inferior a 6 meses.
La dutasterida se absorbe a través de la piel, por lo que las mujeres y los niños con cápsulas dañadas deben evitar el contacto. En caso de contacto con cápsulas dañadas debe corresponder inmediatamente a la zona de la piel con agua y jabón. Los pacientes con hiperplasia prostática benigna deben realizar los exámenes de próstata necesarios para prevenir el desarrollo de cáncer de próstata antes y a intervalos regulares durante la terapia. La concentración inicial de PSA inferior a 4 ng / ml en pacientes que reciben dutasterida no descarta el cáncer de próstata. La dutasterida reduce la concentración de antígeno prostático específico en el plasma de pacientes con hiperplasia prostática benigna después de 6 meses de tratamiento aproximadamente al doble, incluso en presencia de cáncer de próstata. (- 10 ng / ml 1,5) Aunque se observa una variación individual, se observa una disminución del antígeno prostático específico de aproximadamente 2 veces en todo el rango de los valores iniciales del contenido de antígeno prostático específico. Por lo tanto, cuando se analiza el nivel índice de antígeno prostático específico utilizando la terapia con dutasterida durante seis meses o más, los resultados deben multiplicarse por 2 y luego evaluarse.

 

Efectos secundarios de la dutasterida

Muy raramente: disminución de la libido, impotencia, ginecomastia, trastorno de la eyaculación, reacciones alérgicas (picazón, erupción cutánea, edema localizado, urticaria).

 

Sobredosis

Se han observado efectos secundarios con la sobredosis de dutasterida (80 veces la dosis terapéutica). Necesario para realizar un tratamiento sintomático y de apoyo. No hay un antídoto especifico.

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